熒光定量PCR檢測廠家與普通PCR的區別：理論上PCR是一個指數增長的過程，但是實際的PCR擴增曲線并不是標準的指數曲線，而是S形曲線。

熒光定量PCR檢測廠家這是因為隨著PCR循環的增多，擴增規模迅速增大，Taq酶、dNTP、引物，甚至DNA模板等各種PCR要素逐漸不敷需求，PCR的效率越來越低，產物增長的速度就逐漸減緩。當所有的Taq酶都被飽和以后，PCR就進入了平臺期。由于各種環境因素的復雜相互作用，不同的PCR反應體系進入平臺期的時機和平臺期的高低都有很大變化，難以精確控制。所以，即使是96次PCR重復實驗，各種條件基本*，所得結果有很大差異，所以在實驗過程中我們不能根據zui終PCR產物的量直接計算出起始DNA拷貝數。
技術于1996年由美國Applied Biosystems公司推出，由于該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前已得到廣泛應用;實時熒光定量
的方法：熒光定量PCR所使用的熒光化學可分為兩種：熒光探針和熒光染料。而熒光定量 PCR 的方法相應的可分為特異類和非特異類兩類，特異性檢測方法是在PCR反應中利用標記熒光染料的基因特異寡核苷酸探針來檢測產物；而非特異性檢測方法是在在PCR反應體系中，加入過量熒光染料，熒光染料特異性地摻入DNA雙鏈后，發射出熒光信號。前者由于增加了探針的識別步驟，特異性更高，但后者則簡便易行。