DMEM培養基是一種含各種氨基酸和葡萄糖的培養基

　　DMEM培養基是一種含各種氨基酸和葡萄糖的培養基，是在MEM培養基的基礎上研制的。與MEM比較增加了各種成分用量，同時又分為高糖型(低于4500mg/L)和低糖型(低于1000mg/L)。高糖型有利于細胞停泊于一個位置生長，適于生長較快、附著較困難腫瘤細胞等。
　　比較MEM和DMEM培養基對破骨細胞前體細胞RAW264.7分化的影響。
　　方法：
　　（1）根據培養基以及是否包括核因子2B配體的受體因子激活劑（RANKL）將細胞分組：M-MEM培養基組，補充AN-MEMRANKL的培養基組，高葡萄糖DMEM培養基組，高補充糖DMEM培養基組RANKL；
　　（2）在培養的第三天收集細胞，并監測與分化相關的標志物酒石酸抗性酸性磷酸酶（TRP）和qPCR以及通過Western印跡激活的T細胞的活性成分。核因子κB受體激活分裂因子（核因子1b，RANK受體衰減劑）和組織蛋白酶（組織蛋白酶）KmRNA和蛋白質表達水平以及成年成骨細胞生成成骨細胞后成骨細胞的RW47的RWAnPlastRNAKAAls。關于破骨細胞分化為M-MEM的研究和高糖的結果進行了研究。
　　結果：
　　（1）與添加了RANKL的高葡萄糖DMEM培養基相比，通過RANKL偶聯的MEM培養基的RAWmRNA表達水平為64.7。增加細胞中TRP，NFATC1，RANK和組織蛋白酶K，TRP，NFATC1和組織蛋白酶K的蛋白質表達水平；
　　（2）通過向培養基或高葡萄糖DMEM培養基中添加R-MEM，可以將RAW264.7細胞分化為成年的破骨細胞，但是在RANKL處理的MEM培養基中會產生成熟細胞。更多的骨細胞。結論在RAW264.7細胞中加入RANKLM-MEM培養基分化為破骨細胞是有益的。