成功完成Western Blot檢測，必須滿足4個條件

 　　成功完成Western Blot檢測，必須滿足4個條件：
　　凝膠洗脫：轉移期間蛋白質必須從凝膠中洗脫出來，如果蛋白質還截留在凝膠中，將無法在膜上進行分析。
　　吸附到膜上：在轉移過程中蛋白質必須吸附到膜上，如果蛋白不吸附，將無法在膜上進行分析。
　　處理期間仍截留在膜上：在轉移后的處理過程中蛋白質必須保持吸附在印跡膜上。
　　處理過程中可接近：被吸附的蛋白質必須能夠與檢測試劑接觸，如果蛋白質被掩蓋則無法檢測。
　　成功進行Western Blot檢測，則設置合適正確的對照是*的，只要正確設置了這些對照，即可快速和準確的找到WB的問題所在，并保證實驗結果的準確性和特異性！一般需要設置的對照如下：
　　陽性對照：明確表達檢測蛋白的組織或細胞，用于檢測抗體的工作效率
　　陰性對照：明確不表達檢測蛋白組織或細胞，用于檢測抗體的特異性
　　二抗對照：不加一抗，用于檢測二抗的特異性
　　內參對照：檢測標本的質量和二抗系統
　　空白對照：不加一抗和二抗；用于檢測膜的性質和封閉的效果
　　Western Blot檢測基本過程
　　1、獲取細胞或組織裂解物
　　1)根據檢測蛋白的位置選擇合適的裂解buffer：
　　)選擇合適的蛋白酶抑制劑，避免蛋白降解，從而保證檢測的準確性！
　　2、蛋白定量
　　常用的蛋白定量方法：Bradford assay, Lowry assay 或BCA assay。定量后，可根據情況將標本保存在-20°C /-80°C備用，進行免疫沉淀（IP）或者直接進行電泳分離蛋白
　　3、電泳分離蛋白質
　　根據待測蛋白狀態確定電泳條件
　　根據待測蛋白分子量大小確定凝膠濃度
　　4、轉膜
　　根據不同的檢測目的和待測蛋白的特性,選擇合適的膜類型。常用的轉移膜類型有:PVDF膜、硝酸纖維素膜（NC膜）和尼龍膜，其中PVDF和NC膜的使用頻率zui高。
　　5、封閉
　　去掉膜上多余的非特異性結合位點，降低背景。常用的封閉溶液有：含BSA或者脫脂奶粉的TBST或TBS
　　6、一抗孵育
　　一抗的選擇成功與否，是整個WB實驗成功的關鍵：選擇一抗有以下幾個注意點：
　　選擇適合檢測標本種屬的一抗（說明書有驗證）
　　選擇適用于WB實驗方法的一抗（說明書有驗證）
　　選擇單克隆抗體或者經過親和純化的多克隆抗體
　　一抗的保存和使用：
　　根據說明書的要求條件進行抗體的保存；一般需要將抗體分裝后放入-20度保存，避免反復凍融。
　　抗體的工作液現配現用，在4度保存不要超過2周
　　根據說明書推薦濃度使用TBST稀釋一抗。由于實驗室條件和檢測方法等的差異，說明書推薦的稀釋比例只作參考，需要在說明書推薦的濃度周邊進行多個濃度梯度的實驗檢測，然后選擇信噪比的抗體濃度進行實驗。如果說明書沒有推薦濃度，可進行多個稀釋比例進行摸索*稀釋度（1:100-1:3000）。
　　孵育條件：推薦4°C孵育過夜（一般大于18個小時），根據抗體親和力不同孵育時間有所區別
　　內參的選擇和使用：WB過程監測以及目的蛋白定量的標準！
　　7、二抗孵育
　　根據說明書推薦濃度使用TBST稀釋一抗。如果說明書沒有推薦濃度，可進行多個稀釋比例進行摸索*稀釋度（1:1000-1:20000）。孵育條件一般為室溫1-2小時
　　8、底物孵育
　　選擇顯色或者化學發光底物。一般傾向于化學發光，靈敏度高且背景低，節省抗體用量
　　9、結果分析和檢測
　　凝膠成像系統檢測或者暗室曝光到膠片
　　Note：從封閉開始，每步之間都需要用TBST進行洗滌，3次，每次5min