帶你認識真正的miRNA定量檢測

 　　miRNA定量檢測是一類有大約22個核苷酸組成的非編碼小分子RNA，其廣泛存在于真核生物中。miRNA定量檢測在個體發育的不同時期及不同組織中有不同的表達模式，都表明了其在發育和分化中起有重大的調控作用。迄今為此，對miRNA定量檢測的檢測方法主要有Northern Blot 等基于分子雜交的方法，這些方法敏感度低、耗時長、RNA的用量較大。miRNA定量檢測 qPCR Detection Kit采用了上*的核酸檢測標準技術――Real-Time PCR技術來對miRNA定量檢測進行檢測，其具有快速、特異性強、靈敏度高等優點。
　　miRNA定量檢測雖小，卻在許多生物過程中扮演了重要角色，而它們也有望成為疾病診斷的標志物以及治療的靶點。然而，由于成熟miRNA定量檢測很小， miRNA定量檢測家族成員之間的同源性高，而且miRNA定量檢測在體液中的豐度較低，故miRNA定量檢測的檢測和定量頗具挑戰性。近年來，一些miRNA定量檢測表達譜分析技術被開發出來，并成功應用于miRNA定量檢測表達的定量。
　　miRNA定量檢測的檢測分為以下三大步驟
　　1、  miRNA定量檢測的抽提
　　2、  miRNA定量檢測的poly A化及逆轉錄
　　3、  miRNA定量檢測的熒光定量檢測
　　由美國小分子RNA研究公司推出來的常規化miRNA定量檢測逆轉錄試劑盒。它是通過Poly A Polymerase 對miRNA定量檢測 3'端進行加“Poly A”處理，同時利用M-MLV RTase 及*的Oligo dT Adaptor 對Poly A化的RNA 進行反轉錄。該試劑盒是目前市場上應用zui普遍、常規的miRNA定量檢測逆轉錄試劑盒，與任何一種品牌的qPCR Mix搭配，都能定量的檢測樣本中miRNA定量檢測的含量，是miRNA定量檢測研究的利器，是做miRNA定量檢測熒光定量檢測的必須試劑。該試劑盒是采用PCR技術結合SYBR Green 嵌合熒光法進行實時熒光定量PCR 的試劑，產品中含有已優化濃度的Hot-start DNA聚合酶、Buffer、dNTP和SYBR Green ，使用時只需加入模板和引物即可進行Real-Time PCR實驗，操作方便、快捷，并且重復性好。本產品適合現有市場上所有的熒光定量PCR儀，產品附帶的ROX Dye, 可進行反應校正。
　　miRNA定量檢測產品特點：基于SYBR Green 法檢測的定量PCR反應Mix，采用特殊修飾的Taq酶進行熱啟動，miRNA定量檢測能有效避免非特異性擴增及引物二聚體產生，優化的反應體系，能的進行低拷貝數基因擴增，擴增效率高，能在寬廣的范圍內進行定量，miRNA定量檢測采用2×qPCR Mix包裝，使用方便快捷。
　　miRNA定量檢測利用每個平臺分析16個（必選）和4個（可選）標準化的陽性和陰性對照樣品，以評估各種性能，包括特異性、靈敏度、準確性和重復性。他們將每個參數轉化成z-分數，以實現平臺的直接比較。
　　分 析表明，miRNA定量檢測基于相同技術的平臺可能有著非常不同的性能。這一點在qPCR平臺的重復性和特異性上表現得zui為明顯。相比之下，靈敏度是技術相關的，qPCR平 臺有著整體上更好的分數。這種出色的靈敏度往往伴隨著高的準確性，帶來可靠的定量測定。芯片平臺的靈敏度較低，即使是起始RNA不受限制可以根據miRNA定量檢測的成熟序列，快速定制相應的qPCR assay采用高靈敏的MGB探針和莖環特異性逆轉錄引物，具有以下特性：
　　1) 特異性好：*的miRNA定量檢測引物設計技術及其優化的反應體系避免了轉染質粒的污染。
　　2) 分辨率高：能分辨單堿基差異的miRNA定量檢測。
　　3) 靈敏度高：可在低至pg級的總RNA中檢測到特異表達的miRNA定量檢測原理由于miRNA定量檢測s在眾多程序的調控，諸如生物發育、細胞增殖和凋亡以及近來被證明與腫瘤發生相關等領域發揮作用，因此miRNA定量檢測s的鑒定和定性研究成為迅速發展的一大研究領域。zui典型的鑒定miRNA定量檢測s的方法是檢測miRNA定量檢測的表達譜，如果發現某一種miRNA定量檢測在某種特定組織或細胞中特異性表達的話，此miRNA定量檢測將被假定在此特定組織或細胞中發揮某種調控作用。同樣，如果某一種miRNA定量檢測在生物特殊發育階段表達的話，則它有可能是調控發育進程一個主要分子。